“من قلب جبال الباحة… يُكتب سطرٌ جديد في كتاب الطب العالمي، يحمل توقيع أطباء المملكة”
الحقيقة - الباحة
تمكّن فريق طبي سعودي بمركز السكري والغدد الصماء والقدم السكري في مستشفى الملك فهد بالباحة – أحد مكونات تجمع الباحة الصحي – من تشخيص حالة نادرة عالميًا تُعرف بـ “التحثل الشحمي الأولي العام (CGL)”، مسجلاً بذلك إنجازًا علميًا نوعيًا يُضاف إلى سلسلة النجاحات التي تحققها المنظومة الصحية السعودية.
ويُعد هذا الاضطراب الوراثي من أندر المتلازمات الطبية عالميًا، حيث يُصيب شخصًا واحدًا فقط من بين كل 10 ملايين نسمة ولم يُسجل على مستوى العالم سوى أقل من 500 حالة موثقة منذ التعرف عليه علميًا.
الحالة التي استقبلها المركز كانت لسيدة تعاني من مقاومة عنيفة للأنسولين، رغم استخدامها لسبعة أنواع من أدوية السكري دون جدوى. وبعد إخضاعها لفحوص دقيقة واستقصاءات سريرية متقدمة، تمكن الفريق من الوصول إلى التشخيص الجيني النادر الذي لم يكن مدرجًا في قائمة التشخيصات التقليدية.
بمجرد تحديد المرض بدقة أُعيد تصميم خطة العلاج بالكامل، لتكتفي المريضة بعلاج واحد فقط، أدى إلى نتائج طبية مذهلة خلال فترة قصيرة، شملت:
• انخفاض معدل السكر التراكمي من 11% إلى 4%
• تحسّن الدهون الثلاثية من 8 إلى 2 مليمول/لتر
• عودة إنزيمات الكبد إلى مستوياتها الطبيعية
ولم يقف النجاح عند حدود التشخيص والعلاج، بل بدأ المركز إجراء تقصٍ وراثي للعائلة لتقديم الرعاية الوقائية المبكرة وفق منهجية الطب الشخصي ما يعكس تحول الخدمات الصحية إلى نماذج استباقية تتجاوز معالجة المرضى إلى حماية الأجيال القادمة.
هذا الإنجاز يأتي في ظل الدعم غير المحدود الذي تُوليه القيادة الرشيدة - أيدها الله - للقطاع الصحي وحرصها على تعزيز كفاءة المؤسسات الصحية في جميع مناطق المملكة، بما يُمكّنها من تقديم خدمات طبية تضاهي أفضل المعايير العالمية.
وقد أكد الفريق الطبي بالمركز أن هذه الحالة تُعد واحدة من أنجح تجارب التدخل العلاجي الدقيق لحالة وراثية نادرة في المنطقة الجنوبية وهو ما يكرّس مكانة المملكة كدولة رائدة في طب الجينات والاضطرابات النادرة.
ويُعد هذا الاضطراب الوراثي من أندر المتلازمات الطبية عالميًا، حيث يُصيب شخصًا واحدًا فقط من بين كل 10 ملايين نسمة ولم يُسجل على مستوى العالم سوى أقل من 500 حالة موثقة منذ التعرف عليه علميًا.
الحالة التي استقبلها المركز كانت لسيدة تعاني من مقاومة عنيفة للأنسولين، رغم استخدامها لسبعة أنواع من أدوية السكري دون جدوى. وبعد إخضاعها لفحوص دقيقة واستقصاءات سريرية متقدمة، تمكن الفريق من الوصول إلى التشخيص الجيني النادر الذي لم يكن مدرجًا في قائمة التشخيصات التقليدية.
بمجرد تحديد المرض بدقة أُعيد تصميم خطة العلاج بالكامل، لتكتفي المريضة بعلاج واحد فقط، أدى إلى نتائج طبية مذهلة خلال فترة قصيرة، شملت:
• انخفاض معدل السكر التراكمي من 11% إلى 4%
• تحسّن الدهون الثلاثية من 8 إلى 2 مليمول/لتر
• عودة إنزيمات الكبد إلى مستوياتها الطبيعية
ولم يقف النجاح عند حدود التشخيص والعلاج، بل بدأ المركز إجراء تقصٍ وراثي للعائلة لتقديم الرعاية الوقائية المبكرة وفق منهجية الطب الشخصي ما يعكس تحول الخدمات الصحية إلى نماذج استباقية تتجاوز معالجة المرضى إلى حماية الأجيال القادمة.
هذا الإنجاز يأتي في ظل الدعم غير المحدود الذي تُوليه القيادة الرشيدة - أيدها الله - للقطاع الصحي وحرصها على تعزيز كفاءة المؤسسات الصحية في جميع مناطق المملكة، بما يُمكّنها من تقديم خدمات طبية تضاهي أفضل المعايير العالمية.
وقد أكد الفريق الطبي بالمركز أن هذه الحالة تُعد واحدة من أنجح تجارب التدخل العلاجي الدقيق لحالة وراثية نادرة في المنطقة الجنوبية وهو ما يكرّس مكانة المملكة كدولة رائدة في طب الجينات والاضطرابات النادرة.
